维戈大学Lakshminarayana Polavarapu等报道不同A位点（Cs, FA, MA）APbX₃钙钛矿纳米晶能够在室温进行快速的A位点交换，因此通过A位点阳离子交换合成双重阳离子（MACs, MAFA, CsFA）、三重阳离子（MACsFA）钙钛矿纳米晶。

非常惊奇的，A位点阳离子的交换速度非常快速，交换速率达到新合成钙钛矿纳米晶与没有没有A阳离子的油酸进行卤化物（X=Cl, Br, I）交换速率。

本文要点

（1）

通过调控A位点组分的方式，成功的制备双重阳离子（MACs, MAFA, CsFA）、三重阳离子（MACsFA）钙钛矿纳米晶，通过A位点组分的调控实现能带结构的控制变化。

（2）

通过XRD和具有原子分辨率的HAADF-STEM表征方法，验证不同阳离子均匀的分布在钙钛矿纳米晶的晶格中，在光照条件中，A位点阳离子不会像卤原子发生原子偏析。

参考文献

Clara Otero-Martínez, Muhammad Imran, Nadine J. Schrenker, Junzhi Ye, Kangyu Ji, Akshay Rao, Samuel D. Stranks, Robert L. Z. Hoye, Sara Bals, Liberato Manna, Jorge Pérez-Juste, Lakshminarayana Polavarapu, Fast A-Site Cation Cross-exchange at Room Temperature: Single-to Double- and Triple-Cation Halide Perovskite Nanocrystals, Angew. Chem. Int. Ed. 2022,

DOI: 10.1002/anie.202205617

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202205617