制约锂-硫（Li-S）电池实用化的两大障碍是锂（Li）金属负极较差的可逆性差和硫（S）正极缓慢的动力学。

近日，德克萨斯大学奥斯汀分校教授Arumugam Manthiram提出了一种简单而有力的多硫化锂分子调节方法，能够协同增强负极的可逆性和正极的动力学。

文章要点

1）研究发现SnI₄与锂多硫化物配位形成了可溶的络合物，形成了富Li₂SnS₃的负极界面层。由于Li₂SnS₃对寄生反应的稳定性和循环时的离子阻力较低，大大提高了镀锂/脱锂效率。

2）SnI₄与多硫化锂形成的可溶性配合物对抑制多硫化锂分子的聚集行为起到了不可忽视的作用，从而显著提高了贫电解液条件下的硫转化动力学。

3）这种协同改善在无负极、贫电解液的软包电池中得到了验证，该电池采用Li₂S正极，100次循环后容量保持率为78%。

参考文献

Yuxun Ren, et al, Anode-Free Lithium-Sulfur Cells Enabled by Rationally Tuning Lithium Polysulfide Molecules, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202207907

https://doi.org/10.1002/anie.202207907