芳烃C-H键的直接羟基化具有非常大的意义，但是C-H键进行高效率和选择性的氧化反应、以及生成的酚产物分子具有非常高的反应活性导致过度氧化，导致芳烃C-H键的直接羟基化具有非常高的难度和挑战。

有鉴于此，厦门大学徐海超等报道一种芳烃C-H化学键的连续羟基化制备苯酚的方法，实现了广阔的底物兼容（兼容不同电子结构的芳烃底物）。这种反应方法具有条件温和、无需催化剂或者化学氧化剂、能够进行大规模合成的优势，成功的连续反应合成1 mol产物（204克）。

本文要点

（1）

反应情况。以芳烃作为底物，在无隔膜流动相电解槽中进行反应，加入2倍量TFA、2倍量2,6-二甲基吡啶，电化学反应中分别将石墨作为阳极、Pt作为阴极,在MeCN/tBuOMe混合溶剂中反应。

参考文献

Hao Long, Tian-Sheng Chen, Jinshuai Song, Shaobin Zhu & Hai-Chao Xu, Electrochemical aromatic C–H hydroxylation in continuous flow, Nat Commun 13, 3945 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-31634-4

https://www.nature.com/articles/s41467-022-31634-4