不对称Reppe羰基化反应为合成α-手性羰基化合物提供一种直接的方法，目前的相关报道通常使用昂贵的Pd作为催化剂。

有鉴于此，上海交通大学方显杰等报道Ni催化的环丙烯与芳基甲酸、CO/ROH的不对称羰基化反应，这种不对称合成方法学具有较高的原子经济性、较高的官能团容忍性、能够以较高的立体选择性和对映选择性进行快速构建多官能团修饰的环丙烷羧酸衍生物。

本文要点

（1）

反应情况。以环丙烯、HCOOPh作为反应物，Ni(COD)₂与有机磷-恶唑啉配体构建催化体系，在DMF和60 ℃进行反应。

（2）

该反应能够通过简单的方法将手性产物转化为(-)-Tranylcypromine、(-)-Lemborexant等生物活性分子。

参考文献

Rongrong Yu, Song-Zhou Cai, Can Li, Xianjie Fang, Nickel-Catalyzed Asymmetric Hydroaryloxy- and Hydroalkoxycarbonylation of Cyclopropenes, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202200733

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202200733