普林斯顿大学Erik J. Sorensen等报道发展了一种8步合成五环中间体的方法，合成的这种多环中间体被用于合成天然产物分子pleurotin (1)。

本文要点

（1）

Pleurotin及其有关的苯并喹啉天然产物分子具有抗癌活性和抗生素活性。发展的合成方法包括位点选择性和立体选择性的分子间的光烯醇化/Diels-Alder环加成反应，通过烷氧基自由基引发氢原子转移反应差向异构的方法形成具有立体化学联系的pleurotin分子碳骨架。这种合成方法过程包括苄基C-H键氧化反应生成oxepane 19。

参考文献

John F. Hoskin and Erik J. Sorensen*, A Concise Synthesis of Pleurotin Enabled by a Nontraditional C–H Epimerization, J. Am. Chem. Soc. 2022

DOI: 10.1021/jacs.2c06504

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c06504