现有生物降解控制方法的复杂性限制了生物医学材料的多功能性。迫切需要开发简单直接的策略来控制生物降解率，并实时精确跟踪各种参数。鉴于此，复旦大学朱亮亮、丁建东等人展示了一种以成像基团为导向的共组装策略，其中具有非共价相互作用位点的不同基团作为端基共价引入到聚（D，l-乳酸）（PDLLA）链中，然后在压缩成型时与聚合物链交替进行非共价相互作用。

本文要点：

1）该策略利用多种键合类型（包括 CH-π、CH-F 等）来牢固整合PDLLA 链并强烈控制生物降解速率，使非晶态原型的降解速度远慢于高分子量对应物, 局部炎症反应不显著。

2）在此基础上，甚至在毫米级的厚皮组织内，实现了对体内单个实体的同步四模态（X射线计算机断层扫描+荧光+光声+超声）成像。这些成像信号可以精确关联材料质量、体积和分子量的多参数变化趋势，表明共组装可用于开发先进的治疗诊断系统。

参考文献：

Imaging moiety-directed co-assembly for biodegradation control with synchronous four-modal biotracking. Biomaterials 2022.

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121665