在自然界中，许多蛋白质结合形成含有不同亚基的精确数量和寡聚序列的结构，这种分层结构控制会影响它们的生物学、催化、光物理和膜转运特性。DNA-DNA 相互作用可用于将蛋白质组装成寡聚体；然而，现有方法需要改变 DNA 设计以实现不同数量和寡聚序列的蛋白质。为了模仿这种结构并可能超越它们的特性，需要合成不同的序列编码的蛋白质寡聚体。

鉴于此，西北大学Chad A. Mirkin院士等人开发了一种模块化 DNA 支架，它仅使用六种合成寡核苷酸将蛋白质组织成精确的寡聚体。

作为概念验证，模型蛋白（抗体）被寡聚化成二聚体和三聚体，其中保留了抗体功能。说明该技术的模块化，然后将二聚体和三聚体构建块组装成包含三种不同抗体的五聚体，具有精确的化学计量和寡聚序列。

总之，本报告描述了一种使用 DNA 将蛋白质组织成单分散、序列编码的寡聚体的通用方法。这一进展将有助于研究寡聚蛋白序列如何影响药物开发、级联催化、合成光合作用和膜运输等领域的材料特性。

参考文献：

Modular nucleic acid scaffolds for synthesizing monodisperse and sequence-encoded antibody oligomers. Chem 2022.

https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.07.003