中山大学Nature Commun:氢键骨架生物模拟酶组装结构实现新型酶催化活性
纳米技术 纳米 2022-08-17

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自然界中通过酶进行结构折叠实现特定的生物功能,但是通过人工方法调节酶的构象仍是个非常巨大的挑战。

有鉴于此,中山大学欧阳钢锋、陈国胜等报道设计了一种外源性的氢键有机框架材料,能够调节细胞色素C(cytochrome c)的构象,并且因此产生非本征具有的生物活性。

本文要点:

(1)

在刚性氢键有机框架材料中的羧酸笼结构中原位安装细胞色素C。因此形成的氢键-纳米生物界面导致细胞色素C的构象发生改变,在细胞色素C中产生以往未曾实现的过氧化氢酶催化活性。此外,其中的氢键有机骨架结构能够有效的稳定组装的酶,而且其类似通道的孔结构能够保证催化反应物进入酶催化物种。

(2)

这项工作展示了控制酶的柔性构象的纳米技术,说明通过人工氢键骨架结构调控酶催化剂的优势。

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参考文献

Chen, G., Tong, L., Huang, S. et al. Hydrogen-bonded organic framework biomimetic entrapment allowing non-native biocatalytic activity in enzyme. Nat Commun 13, 4816 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-32454-2

https://www.nature.com/articles/s41467-022-32454-2


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