调控免疫细胞共同抑制或共同激活信号的策略能够为免疫治疗提供重要帮助。然而，由于一些免疫“冷”疾病（如医学植入物造成的细菌生物膜感染等）所涉及的免疫共刺激途径非常复杂，因此难以对其进行靶向。上海交通大学张先龙教授、中科院上海硅酸盐研究所施剑林院士和林翰副研究员证明了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的二维硫代磷酸锰MnPSe3(MPS)纳米片能够在感染微环境(IME)中通过调节抗原递呈和共刺激分子表达触发强大的抗菌生物膜体液免疫，进而在小鼠模型中对抗外科植入物感染。

本文要点：

（1）机制研究表明，PVP修饰的MPS(MPS-PVP)可通过产生活性氧物质破坏生物膜的结构以导致抗原暴露，并同时改变免疫抑制(IL4I1和CD206)和共激活信号(CD40、CD80和CD69)的平衡。

（2）平衡的改变会导致增强的APC启动和抗原呈递，进而产生生物膜特异性体液免疫和记忆反应。实验结果表明，术前进行基于MPS-PVP的新型辅助免疫治疗可以成功地缓解移除感染植入物后的残留和复发感染。综上所述，这项研究提供了一种能够替代抗生素治疗的新策略以有效对抗生物膜感染。

Chuang Yang. et al. Inorganic nanosheets facilitate humoral immunity against medical implant infections by modulating immune co-stimulatory pathways. Nature Communications. 2022

https://www.nature.com/articles/s41467-022-32405-x