由于锂-液态硫化学的高面积容量和快速动力学，室温下在MoS2基面上的液态硫的电化学形成引起了很多关注。然而，液体硫一旦接触到从MoS2边缘产生的固体硫晶体，就转化为固相。因此，不能在整个MoS2表面上形成稳定的液态硫。
近日，香港理工大学Shu Ping Lau，Zheng-Long Xu报道了在多硫化物脱锂过程中，在H2退火的MoS2衬底上产生稳定的液态硫。
文章要点
1）液态硫的形成是渐进的，快速合并和增长，导致异常大的硫液滴和高面容量。这种现象在传统的锂-固体硫电化学系统中从未观察到。有趣的液态硫化学来源于MoS2边缘周围的部分氧化层和MoS2基面上的硫空位，它们有效地调节了电场分布和硫分子与H2-MoS2基底的结合能。
2）研究人员还在基于H2-MoS2的电化学系统中展示了极具竞争力的面容量和超稳定的液态硫相，将工作温度降至-50 °C，在此温度下，商用锂离子电池和锂-固体硫电池很难工作。
所提出的在氢处理的TMD上稳定形成液态硫的概念将激发对基于液态硫的液流电池、快速充电电池和低温储能技术的广泛研究兴趣。
参考文献
Fangyi Shi, et al, Stable Liquid-Sulfur Generation on Transition-Metal Dichalcogenides toward Low-Temperature Lithium−Sulfur Batteries, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c04769
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c04769
