基于纳米颗粒 (NP) 的静脉内给药代表了最方便的心脏靶向递送程序，但由于缺乏靶向效率和特异性，仍然存在治疗问题。使用配体功能化到 NPs 表面的主动靶向方法可能会受到简单的修饰程序和体内靶向产量降低的限制。鉴于此，厦门大学邓贤明、上海交通大学赵强、叶晓峰和荷兰格罗宁根大学医学中心Hélder A. Santos等人介绍了一种微流体辅助的一步绿色合成方法，用于以量身定制的方式生产无靶向配体的心脏归巢 NP。

本文要点：

1）生成的基于 β-葡聚糖的NPs对Dectin-1⁺单核细胞/巨噬细胞表现出精确和有效的靶向能力，这些细胞被证实是心脏缺血/再灌注 (I/R) 损伤的主要发病机制介质，心脏NP累积依次增强，这种靶向策略仅适用于心脏 I/R，但不适用于其他心血管疾病，这一点在小鼠和人体模型中均得到证实。

2）与 FDA 批准的纳米胶束制剂相比，负载 NACHT、LRR 和 PYD 结构域的蛋白 3 (NLRP3) 炎性体抑制剂 (CY-09) 的 β-葡聚糖 NP 在改善手术诱导的心肌损伤和心力衰竭方面表现出更好的效率诱导 I/R。这些发现表明了一种简单的无靶向配体 NPs 的生产，并证明了它们在临床前 I/R 诱导的心脏损伤改善方面的潜在治疗应用。

参考文献：

Liu, Z., et al., Promoting Cardiac Repair through Simple Engineering of Nanoparticles with Exclusive Targeting Capability toward Myocardial Reperfusion Injury by Thermal Resistant Microfluidic Platform. Adv. Funct. Mater. 2022, 2204666.

https://doi.org/10.1002/adfm.202204666