可激活的光动力治疗(activated photodynamic therapy, PDT)能够由内源性或外源性刺激因子进行精确调控，进而选择性地在肿瘤部位产生细胞毒性活性氧。四川大学钱志勇教授制备了一种受氧化还原肿瘤微环境和近红外光诱导的光热治疗(PTT)所调控的双激活型PDT纳米体系。

本文要点：

（1）实验通过双硒键将光敏剂氯6 (Ce6)与透明质酸(HA)结合，制备了两亲性聚合物(HSeC)，以用于负载PTT试剂IR780，构建得到HSeC/IR纳米颗粒(NPs)。在血液循环中，Ce6的光活性会由于聚集致猝灭(ACQ)效应和从而Ce6到IR780的荧光共振能量转移(FRET)而被“双锁”。研究表明，HSeC/IR NPs会在肿瘤中选择性积累，并在“双钥匙”（ 高氧化还原条件导致双硒键解离和近红外激光照射下的IR780降解）作用下发生解离，导致Ce6的PDT性能恢复。

（2）体外研究表明，与游离Ce6或HSeC NPs相比，HSeC/IR NPs中的Ce6的光活性会被显著抑制。经HSeC/IR NPs治疗的BALB/c小鼠会在PDT过程中表现出显著减轻的皮肤损伤。在SCC7荷瘤小鼠中，HSeC /IR NPs能够通过协同级联PTT-PDT实现有效的肿瘤抑制。综上所述，该研究能够为实现PTT增强的PDT提供一种新的策略，并能有效降低PDT对皮肤的光毒性。

YiCong Li. et al. Near-infrared light and redox dual-activatable nanosystems for synergistically cascaded cancer phototherapy with reduced skin photosensitization. Biomaterials. 2022

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961222003404