尽管肿瘤疫苗在免疫治疗领域取得了许多重要的进展，但如何开发高效的肿瘤个性化免疫治疗疫苗平台仍然是一个严峻挑战。武汉大学张先正教授构建了一种由混合型M13噬菌体和个人肿瘤抗原组成的生物活性疫苗平台(HMP@Ag)，其可以促进抗原进入淋巴结，并通过toll样受体9(TLR9)信号通路激活抗原提呈细胞(APCs)，从而增强先天和适应性免疫应答。

本文要点：

（1）作为一种佐剂平台，混合型M13噬菌体能够通过简单的吸附过程递送多种肿瘤特异性抗原，从而为开发癌症个性化疫苗提供支持。研究表明，HMP@Ag疫苗不仅能够预防肿瘤，而且可以在皮下、原位和转移性肿瘤等模型中延缓肿瘤的生长，并能够与与免疫检查点封锁(ICB)治疗相结合以发挥协同作用。

（2）此外，HMP@Ag也能够在肿瘤特异性突变模型中产生强大的基于新抗原的特异性免疫反应。在临床相关手术模型中，以原发肿瘤自体细胞膜为基础的HMP@Ag能够与ICB相结合，显著抑制肿瘤的术后复发，并同时产生长期的免疫记忆效应。综上所述，该研究充分证明了M13噬菌体是开发具有生物活性的混合型平台以实现个性化治疗的有力工具。

Xue Dong. et al. Hybrid M13 bacteriophage-based vaccine platform for personalized cancer immunotherapy. Biomaterials. 2022

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961222004033