开发用于双电子水分解（TEWS）并产生H₂和H₂O₂的高效压电催化系统显示出满足工业需求的巨大前景。

近日，中国地质大学Hongwei Huang展示了一种新颖的原子限制和后还原策略来合成Ag单原子/簇共锚定的CN （Ag_SA+C-CN）纳米片。

文章要点

1）得益于多重尺寸的金属活性中心，Ag_SA+C-CN对纯水分解为H₂和H₂O₂表现出显著的压电催化性能，Ag_SA+C-CN分别提供了7.90 mmol g^-1·h^-1和5.84 mmol g^-1·h^-1的高H₂和H₂O₂产率，高于单独负载的Ag SAs和Ag纳米粒子，远远超过了先前报道的压电催化剂。

2）压电响应力显微镜(PFM)和密度泛函理论(DFT)揭示了Ag SAs的存在增强了面内极化和电荷分离。同时，有限元法(FEM)和开尔文探针力显微镜(KPFM)也揭示了CN和Ag团簇之间的界面电场。

3）结合原位高压紫外-可见漫反射光谱(HP-DRS)和压电电化学测量，研究人员对机械应力下载流子的导电行为有了更深入的了解。

这项工作不仅提出了SAs修饰作为一种有效的偏振增强策略，而且阐明了多位点工程在压电催化中的优越性。

参考文献

Cheng Hu, et al, Orthogonal Charge Transfer by Precise Positioning of Silver Single Atoms and Clusters on Carbon Nitride for Efficient Piezocatalytic Pure Water Splitting, Angew. Chem. Int. Ed. 2022

DOI: 10.1002/anie.202212397

https://doi.org/10.1002/anie.202212397