在打破活性-选择性权衡的多相催化中，具有原子均一系综位点的机理驱动的催化剂设计是一个重要而又具有挑战性的问题。

近日，华东理工大学段学志教授，Yue qiang Cao，上海交通大学Xi Liu通过理论指导和精确的合成策略，阐述了NiSb金属间化合物中具有良好选择性的三聚体Ni₁Sb₂位点对乙炔半加氢反应的影响。

文章要点

1）NiSb金属间化合物中的三聚体Ni₁Sb₂位点将赋予乙炔反应物足够但不是过强的σ吸附模式，而乙烯产物具有弱π吸附模式，这种折衷可提供较高的乙烯生成速率。

2）为了实现金属间化合物P6₃/MMC NiSb催化剂中Ni₁Sb₂位的构建，开发了一种用Ni策略原位捕获熔融Sb的方法。该催化剂在乙炔转化率为100%的情况下，乙烯选择性可达93.2%，明显优于Ni催化剂。

这些见解为合理的催化剂设计提供了新的线索，通过控制活性中心来有力地匹配目标反应途径。

参考文献

Ge, X., Dou, M., Cao, Y. et al. Mechanism driven design of trimer Ni₁Sb₂ site delivering superior hydrogenation selectivity to ethylene. Nat Commun 13, 5534 (2022).

DOI：10.1038/s41467-022-33250-8

https://doi.org/10.1038/s41467-022-33250-8