耐多药(MDR)细菌的出现使得传统抗生素的疗效迅速下降，并对人类生命安全和全球医疗造成了严重威胁。新型抗生素的开发周期往往较长，无法有效缓解耐多药感染危机，因此需要设以新的策略以使得耐多药细菌对现有的抗生素更加敏感。有鉴于此，北京化工大学徐福建教授采用二硫键交换聚合法制备了新型阳离子多糖偶联物Dex-g-PSS_n。

本文要点：

（1）亚抑制浓度的Dex-g-PSS₃₀能够破坏细菌膜和外排泵，从而增强利福平(RIF)在细菌内部的积累，进而恢复其疗效。研究发现，Dex-g-PSS30和RIF联合使用可以长期防止（培养30代以上）细菌产生耐药性。

（2）实验结果表明，Dex-g-PSS₃₀能够在肺炎小鼠模型中恢复RIF的有效性，减少炎症反应，并表现出良好的体内生物吸收和降解能力。综上所述，Dex-g-PSS₃₀可作为一种抗生素佐剂平台以协助对抗MDR细菌和防止细菌耐药性的产生。

Shaowei Mu. et al. Cationic Polysaccharide Conjugates as Antibiotic Adjuvants Resensitize Multidrug-Resistant Bacteria and Prevent Resistance. Advanced Materials. 2022

DOI: 10.1002/adma.202204065

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202204065