由于难以直接调节放电产物，目前操纵用于储能的过渡金属二硫属化合物的可逆氧化还原化学仍面临巨大的挑战。

近日，北京理工大学曹敏花教授，Baoguang Mao证明了拉伸应变MoSe₂(记为TS-MoSe₂)可以通过使用2-甲基咪唑(2-MI)作为支架将应变传递给其放电产物Mo(记为TS-Mo ),并合理解释了应变工程对其钠储存机制的影响。

文章要点

1）理论计算和实验结果表明，拉伸应变能激活惰性Mo和Na₂Se，并降低它们反应的∆G值。因此，TS-MoSe₂表现出高度可逆的钠储存转化机制，而其对应物(未应变的MoSe₂)在充电过程中没有可逆性。

2）令人印象深刻的是，TS-MoSe₂在很宽的温度范围内实现了高倍率容量和出色的循环稳定性。因此，这一工作为研究转换型TMDs的碱金属离子储能提供了方向，对合理设计高性能电极材料至关重要。

参考文献

Jiang, M., Hu, Y., Mao, B. et al. Strain-regulated Gibbs free energy enables reversible redox chemistry of chalcogenides for sodium ion batteries. Nat Commun 13, 5588 (2022).

DOI：10.1038/s41467-022-33329-2

https://doi.org/10.1038/s41467-022-33329-2