金属有机框架 (MOF) 将非均相催化剂的稳定性、限域性和与均相催化剂的分子可调性相结合，因此受到了广泛关注。

墨西哥国立自治大学Ilich Ibarra等揭示了MOF MFM-300(Sc)中罕见的可逆客体诱导的金属-半可迁移连接键动力学，以打开/关闭催化开放金属位点。

本文要点：

（1）

作者使用模型Strecker氢氰化反应作为概念验证证明了这种具有非永久性开放金属位点的MOF的催化活性。催化活性被证明是完全可逆的，在多个循环中保持了MFM-300(Sc)的转化性能和结构完整性。

（2）

实验结果得到了量子计算的证实，量子计算揭示了由Sc开放金属位点驱动的反应机制。这一发现为设计集成可切换金属位点的新型有效且易于再生的非均相MOF催化剂铺平了道路。

参考文献:

Peralta, R..A., Lyu, P., López-Olvera, A., Obeso, J..L., Leyva, C., Cheon Jeong, N., Ibarra, I. and Maurin, G. (2022), Switchable Metal Sites in Metal-Organic Framework MFM-300(Sc): Lewis Acid Catalysis Driven by Metal-Hemilabile Linker Bond Dynamics. Angew. Chem. Int. Ed.. Accepted Author Manuscript.

DOI: 10.1002/anie.202210857

https://doi.org/10.1002/anie.202210857