构建双中心有望打破反应中间体的吸附能之间的标度关系，最终由于协同效应而提高活性和选择性。然而，准确地形成一个金属位置与另一个活性位置相邻的双位置配置仍是一个巨大的挑战。

近日，北京工业大学Cong Wang，重庆大学Liyong Gan，Xiaoyuan Zhou通过预先引入表面O_vs（记为Cu₁-Ti/TiO₂）将原子Cu沉积到TiO₂光催化剂上，构建了Cu₁-Ti双位点。

文章要点

1）密度泛函理论(DFT)计算表明，铜和钛之间的协同作用使其具有更优异的光催化析氢活性。

2）实验表明，所设计的目标催化剂具有优异的催化活性，显著优于TiO₂负载的Pt纳米粒子。

这项研究有望提供一种替代策略来绕过DAC这一根深蒂固的问题，并为精确构建光催化产氢的双重活性中心提供一种范例。

参考文献

Yajie Feng, et al, Constructing Cu₁-Ti dual sites for highly efficient photocatalytic hydrogen evolution, Nano Energy, 2022

DOI: 10.1016/j.nanoen.2022.107853

https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2022.107853