作为药物载体的纳米材料往往会不可避免地吸附血液中的蛋白质，并在静脉给药后形成蛋白冠，进而改变其生物学特性和预期的功能。受天然蛋白质抗粘附特性的启发，国家纳米科学中心王磊研究员和北京科技大学曹晖教授采用一珠一化合物(OBOC)组合肽库的方法筛选抗蛋白质粘附肽(AAPs)。

本文要点：

（1）实验利用三种荧光标记的血浆蛋白对展示随机肽的珠库进行筛选，并分离出对蛋白质具有抗粘附性能的非荧光微珠进行序列测定。随后，实验将确定的AAPs包覆在金纳米棒(GNRs)上，使得这些GNRs在小鼠体内的血液循环半衰期得到显著延长（至37.8小时），远长于PEG包覆的GNRs的半衰期(26.6小时)。

（2）实验结果表明，这种AAP包覆层也能够改变GNRs在小鼠体内的生物分布情况。综上所述，这种仿生筛选策略和由此确定的AAPs在提高NMs的递送效率和靶向能力等方面具有巨大的潜力。

Yi-Jing Li. et al. Bioinspired Screening of Anti-Adhesion Peptides against Blood Proteins for Intravenous Delivery of Nanomaterials. Nano Letters. 2022

DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02243

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c02243