过渡金属硫化物的活性电子能带（active electronic states）能够通过改善氢吸附的方式改善HER催化活性，但是由于活性电子能带结构的限制，发展热力学稳定的六方晶相2H-MoS₂产氢催化剂仍难以实现。

有鉴于此，中科院上海硅酸盐研究所黄富强、刘建军等报道通过调节Mo-Mo化学键和S空穴位点的方式调节亚稳MoS₂（1T'''-MoS₂）的原子结构，实现了电荷的自调节，因此能够形成活性电子结构和促进HER反应性能。

本文要点：

(1)

通过拓扑反应合成块体并且在酸性K₂Cr₂O₇酸性溶液化学刻蚀，得到电荷自调节1T'''-MoS₂，引入的S缺陷位点通过形成悬垂键的方式形成Mo-Mo化学键，因此实现自调节的电子结构促进质子吸附、增强S和H之间的相互作用（形成S-H化学键）。

优化的1T'''-MoS₂在电流密度为酸性电解质溶液和10 mA cm^-2的过电势为158 mV，Tafel斜率为74.5 mV dec^-1，这种性能远远超过了2H-MoS₂对比样品的活性（369 mV，137 mV dec^-1）。

(2)

通过理论计算验证发现，显著改善的HER催化活性来自缺陷型1T'''-MoS₂催化剂的Mo-Mo化学键由于具有电荷自调控产生的丰富电子结构。

参考文献

Guo, X., Song, E., Zhao, W. et al. Charge self-regulation in 1T'''-MoS₂ structure with rich S vacancies for enhanced hydrogen evolution activity. Nat Commun 13, 5954 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-33636-8

https://www.nature.com/articles/s41467-022-33636-8