由缺陷工程管理的多酶模拟氧化还原纳米酶与免疫治疗协同，为安全有效的癌症治疗提供了前景广阔的前景。然而，时空精确的免疫反应常常受到靶外不良反应和治疗反应不足的挑战。

最近，来自南洋理工大学化学系的Yanli Zhao团队研发了一种肿瘤细胞膜包衣氧化还原纳米酶(CMO-R@4T1)用于联合近红外二区（NIR-II）光热免疫治疗。

文章要点：

1) CMO-R@4T1由掺杂铜的MoO_x（CMO）纳米酶为核心组成，该酶由肿瘤细胞衍生的融合膜覆盖，免疫刺激物固定在膜壳中；

2) 除了增强肿瘤积累外，纳米酶可以实现通过产生活性氧物种和减弱抗氧化机制，对肿瘤细胞造成氧化损伤，CMO-R@4T1也可在NIR-II光照下介导光热效应，触发肿瘤根除和免疫原性细胞死亡，释放的激动剂引发免疫激活；

3) CMO-R@4T1这种受控的治疗模式可以提高全身原发性肿瘤消融的效率，抑制肿瘤向远处转移，并获得长期免疫记忆，利用缺陷工程为制备细胞膜伪装纳米酶用于癌症靶向光免疫治疗提供了新的思路。

参考资料：

Jana D., Zhao Y.L., et al. Defect-Engineered Nanozyme for    Targeted NIR-II Photothermal Immunotherapy of Cancer. Adv. Mater. (2022).

DOI: 10.1002/adma.202206401

https://doi.org/10.1002/adma.202206401