虽然人们对纳米尺度的离子溶液进行深入研究，但是目前对微观动力学、热力学行为的基本过程并不清楚。

有鉴于此，香港城市大学/內布拉斯加大学林肯分校曾晓成（Xiao Cheng Zeng）、宁波大学孙运祥、宾夕法尼亚大学Joseph S. Francisco等报道首次通过10 μs分子动力学建模，研究限域在亚纳米尺寸内部的电解质溶液在温和条件能够自发形成单层的六边型蜂窝状结构水合盐XCl₂·6H₂O (X=Ba, Sr, Ca, Mg)。

本文要点：

(1)

通过经典的分子动力学模拟和第一性原理Born-Oppenheimer分子动力学建模，进一步说明水合盐不仅在常温能够稳定，甚至在更高的温度依然稳定存在。这种现象与人们认为在水溶液中形成水合盐的观点存在分歧。

(2)

通过自由能计算和分析脱水情况，说明自发生成水合盐的过程应该归因于水合离子之间的相互作用、高度限域状态水分子之间的库伦吸引作用。作者除了给出离子液体溶液在分子尺度的行为，还可能为将来人们研究在热行星上的盐湖沉积物中是否可能存在水分子提供帮助。

参考文献

Wenhui Zhao, Wen Wu Xu, Jian Jiang, Xiaorong Zhao, Xiangmei Duan, Yunxiang Sun*, Joseph S. Francisco*, and Xiao Cheng Zeng*, Evidence of Formation of Monolayer Hydrated Salts in Nanopores, J. Am. Chem. Soc. 2022

DOI: 10.1021/jacs.2c07372

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c07372