一维（1D）砷烯纳米结构具有多种有趣的物理性质，包括反铁磁、半导体-半金属过渡和量子自旋霍尔效应，因此，这对下一代电子和自旋电子器件具有很大的应用前景。近日，武汉大学肖旭东、南方科技大学徐虎、王克东设计了一种结合表面催化分解分子As₄簇的表面模板策略，在Au（111）上合成超窄扶手椅型砷纳米链的超晶格。

本文要点：

1) 在低退火温度窗口中，零维As₄纳米团簇通过分子间范德华和分子-衬底相互作用组装成连续薄膜。在高温下，As₄分子纳米团簇随后的表面辅助分解导致形成一个周期性的1D扶手椅型砷纳米链阵列，在Au（111）表面形成一个（2×3）超结构。

2) 预计这些超窄扶手椅型砷纳米链的带隙为∼0.50 eV，与金属锯齿链形成对比。此外，金支撑的砷纳米链可以通过尖端压痕和操纵翻转形成双层结构，这表明这些纳米链可以从基底转移。

参考文献：

Liu Guowei et.al Arsenic Monolayers Formed by Zero-Dimensional Tetrahedral Clusters and One-Dimensional Armchair Nanochains ACS Nano （2022）

DOI: 10.1021/acsnano.2c07361

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c07361