对细胞内microRNA (miRNA)进行可视化对于揭示其在疾病发展中的作用具有重要意义。然而，细胞膜屏障、复杂的细胞内环境和低丰度的靶miRNA是实现细胞内miRNA高效成像所面临的三大挑战。有鉴于此，湖南大学黄晋教授构建了大小可控的自组装型DNA纳米球，其具有ATP驱动的分离特性，可用于在活细胞和小鼠体内进行增强的miRNA成像。

本文要点：

（1）实验通过预先设计的碱基对杂交将Y型DNA (Y-DNA)单体自组装成DNA纳米球。研究表明，改变Y-DNA的浓度可以对该纳米球的尺寸大小进行控制。

（2）当纳米球被细胞内化内，细胞内特异性靶miRNA会在ATP的驱动下触发DNA纳米球的循环解离，从而产生FRET信号放大。实验结果表明，可编程的DNA纳米球能够有效地检测miRNA在癌细胞和小鼠体内的表达，从而证明了该纳米球具有良好的细胞穿透性、稳定性和敏感性。

Jiaoli Wang. et al. Size-Controllable and Self-Assembled DNA Nanosphere for Amplified MicroRNA Imaging through ATP-Fueled Cyclic Dissociation. Nano Letters. 2022

DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02934

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c02934