催化氧化C-C偶联反应在合成复杂天然产物和医药活性分子中具有非常重要的地位，但是通常C-C偶联反应的官能团兼容性非常差，导致难以用于合成多环芳基flavone。

有鉴于此，新加坡国立大学黄德建（Dejian Huang）、加州大学洛杉矶分校K. N. Houk等报道发现在没有催化剂存在的条件中，碱性水溶液中的O₂分子能够作为质子受体和氧化剂实现luteolin和其他flavone之间偶联反应。通过这种非常简单的方式合成了一系列flavone二聚体/三聚体，包括天然存在的dicranolomin、philonotisflavone、dehydrohegoflavone、distichumtriluteolin、cyclodistichumtriluteolin。

本文要点：

(1)

反应机理。通过实验和理论计算进行反应机理研究，结果显示pH值、O₂、离子的种类是反应成功的关键。

(2)

这个反应为绿色和符合可持续发展要求的方法，以容易获得的生物质作为原料合成flavonoid二聚体/三聚体提供帮助。

参考文献

Yang, X., Lim, S.H.M., Lin, J. et al. Oxygen mediated oxidative couplings of flavones in alkaline water. Nat Commun 13, 6424 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-34123-w

https://www.nature.com/articles/s41467-022-34123-w