细菌中的肽多糖以及几乎所有的表面糖蛋白都是由担载于磷酸十一癸酯UndP（undecaprenyl-phosphate）脂质上的细胞质上构建的，随后这些结合在UndP的前驱体跨膜传输并进一步聚合或者直接转化为表面聚合物、脂质、蛋白。而且UndP能够翻转并且重新生成面对细胞质的UndP结构。但是目前人们并不清楚翻转酶（flippase）如何催化UndP的翻转。

有鉴于此，哈佛大学医学院David Z. Rudner等通过用于针对UndP抗生素安福霉素（amphomycin），发现影响UndP的循环变化过程的两类蛋白。其中一种蛋白UptA从属DedA总科，另一种蛋白PopT含有DUF368域结构。

本文要点

（1）

通过基因、细胞学、合成分析方式发现这两种蛋白是UndP输运器，而且发现Bacillus subtilis革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的同源物能够促进UndP的输运，从而说明UndP的循环是一种广泛存在的情况。通过发展这些翻转酶的抑制剂能够扩展目前的细胞包膜靶向抗生素种类。

参考文献

Roney, I.J., Rudner, D.Z. Two broadly conserved families of polyprenyl-phosphate transporters. Nature (2022)

DOI: 10.1038/s41586-022-05587-z

https://www.nature.com/articles/s41586-022-05587-z