令人痛苦并且具有致命性心脏毒性是doxorubicin等蒽环(Anthracyclines)类抗癌药物主要的副作用。目前处理这些副作用的方法通常基于Dexazoxane等心脏保护剂，但是这种药物分子的疗效并不令人满意，而且能够导致继发性骨髓抑制（secondary myelosuppression）。

有鉴于此，同济大学/上海硅酸盐研究所施剑林（Jianlin Shi）、上海交通大学谷平（Ping Gu）等报道基于通过过量亚铁影响含doxorubicin的心脏微环境的方式，通过pvp诱导组装六氰基高铁酸镁纳米催化剂，构筑了生物兼容的高效胞内捕获亚铁和抗氧化剂。

本文要点

（1）

这种六氰基高铁酸镁纳米催化剂表现了优异的体内/体外保护心脏功效，作者对这种胞内亚铁物种调控机理进行深入研究。

由于具有优异的心脏保护疗效和生物兼容性，因此六氰基高铁酸镁纳米催化剂可能成为一种具有前景的用于癌症治疗过程的临床心脏保护剂。

参考文献

Minfeng Huo, Zhimin Tang, Liying Wang, Linlin Zhang, Haiyan Guo, Yu Chen, Ping Gu & Jianlin Shi, Magnesium hexacyanoferrate nanocatalysts attenuate chemodrug-induced cardiotoxicity through an anti-apoptosis mechanism driven by modulation of ferrous iron, Nat Commun 13, 7778 (2022)

DOI: 10.1038/s41467-022-35503-y

https://www.nature.com/articles/s41467-022-35503-y