有机分子中的脂肪碳C(sp3)和手性碳原子与药物分子的临床疗效有关,目前的相关方法在构筑含有手性C(sp3)分子的过程中面临着底物兼容性非常有限的问题,而且无法通过消旋的原料出发合成立体结构有机化合物。其中合成含有相邻C(sp3)的分子尤为困难。
有鉴于此,洛桑联邦理工学院(EFPL)胡喜乐等报道Ni催化反应方法学,以内烯烃和消旋烷基溴化物作为原料,以对映选择性和立体选择性的方式合成指定某种立体结构的分子。这种合成方法学具有模块化的优点,而且展示了优异的官能团容忍性,可能广泛的用于合成含有丰富立体结构C(sp3)位点的有机分子。
参考文献
Srikrishna Bera, Chao Fan & Xile Hu, Enantio- and diastereoselective construction of vicinal C(sp3) centres via nickel-catalysed hydroalkylation of alkenes, Nat Catal 2022, 5, 1180–1187
DOI: 10.1038/s41929-022-00894-0
https://www.nature.com/articles/s41929-022-00894-0