正电子发射断层扫描(PET)作为一种非侵入性的成像技术，在早期诊断、患者筛查、治疗监测等个性化医疗领域发挥着至关重要的作用。PET研究的进展有赖于新的PET试剂的发现，这在许多情况下需要开发简单而有效的放射性标记方法。作为卤素和羰基化合物的生物同位异构体，腈类化合物是医药和农用化合物中重要的官能团。
近日，北卡罗来纳大学教堂山分校Zibo Li，David A. Nicewicz公开了一种温和的有机光氧化还原催化的方法，用于高效地氰化一系列广谱的富电子芳烃，包括丰富且容易获得的藜芦醇和邻苯三酚三甲醚。
文章要点
1）值得注意的是，这种转化不仅与各种负担得起的12C和13C氰化物(CN)来源兼容，而且还可以应用于碳-11合成子，将[11C]腈结合到芳烃中。
2）芳基[11C]腈可进一步衍生为[11C]羧酸、[11C]酰胺和[11C]烷基胺。因此，新开发的反应可以作为一种强有力的工具来生产新的PET试剂。
参考文献
Wu et al., 11C-, 12C-, and 13C-cyanation of electron-rich arenes via organic photoredox catalysis, Chem (2022)
DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.007
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.12.007
