由于人们能够对生物分子进行高分辨率分析，从而为理解生物学的基本过程提供丰富机会，促进生物传感技术的巨大发展。虽然目前电子显微镜或者光学成像技术的分辨率显著提高，但是很少能够对未标记的分子本征状态成像分析。

有鉴于此，剑桥大学Ulrich F. Keyser、伊利诺伊大学香槟分校Aleksei Aksimentiev等报道展示了一种无需标记的方式对单个分子进行电子标记，分辨率达到单个纳米的尺度。这种方法使用非常窄的固态纳米孔，发现自由状态DNA分子呈现一系列纳米结构，能够分辨对距离仅为6 nm的单个纳米结构之间以及表面间距仅为2 nm的DNA。

本文要点

（1）

通过在强限域作用的纳米孔减缓DNA大分子的传输速率，实现了对较长的DNA分子上微小纳米结构表征和分辨，甚至能够分辨少数碱基之间的间距。通过模拟计算和实验验证结合的方式，研究了纳米孔的结构和形貌如何提高测试离子电流空间分辨率。

（2）

作者认为这种超高分辨率的能力来自纳米结构导致在纳米孔的尖端产生增强的电化学电场。这项工作展示了一种改善单分子纳米孔表征的空间分辨率的技术，为发展无需标记的高分辨率DNA成像技术和数据存储技术提供机会。

参考文献

Kaikai Chen, Adnan Choudhary, Sarah E. Sandler, Christopher Maffeo, Caterina Ducati, Aleksei Aksimentiev, Ulrich F. Keyser, Super-Resolution Detection of DNA Nanostructures Using a Nanopore, Adv. Mater. 2023

DOI: 10.1002/adma.202207434

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202207434