过渡金属硫化物作为Na离子电池的阳极材料受到广泛关注和报道，但是通常过渡金属硫化物电极材料具有低循环寿命的缺点，因此难以得到实用。

有鉴于此，南京理工大学夏晖、杨梅等报道一种过渡金属硫化物电极的新型衰减机理，这种机理通过寄生性ClO₄^-和金属硫化物之间的反应产生非导电性并且不稳定的固体电解液界面结构，将金属硫化物转化为活性比较低的氧化物。通过这种方法发展了电化学策略能够调控阳离子分解，而且进一步发展了稳定的电池界面，避免寄生性的反应。

本文要点

（1）

当在电解液中引入NaNO₃，NO₃^-物种影响Na离子的溶剂化，NO₃^-分布在Na⁺的第一层溶剂化鞘，生成含有Na₃N和NaF的稳定导电界面层。优化的界面结构使得硫化铁阳极能够稳定的循环2000圈，而且在循环后基本上没有显著性能衰减。

（2）

这项工作展示了金属硫化物电极材料的失效机制和过程，说明发展电池的界面对于Na离子电池的重要作用。

参考文献

Mei Yang, Xiaoqing Chang, Liuqi Wang, Xingyu Wang, Mengyan Gu, Hao Huang, Lingyu Tang, Yiren Zhong, Hui Xia, Interface Modulation of Metal Sulfide Anodes for Long-Cycle-Life Sodium-Ion Batteries, Adv. Mater. 2023

DOI: 10.1002/adma.202208705

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202208705