烯烃的还原交叉偶联是从容易得到的烯烃原料构筑C-C化学键的一种直接方法过程，有鉴于此，新加坡国立大学吴杰（Jie Wu）、卢一新（Yixin Lu）等报道通过草酸（oxalic acid）作为非常关键的试剂，能够在缺电子烯烃之间实现交叉偶联。

本文要点

（1）

反应情况。以芳基酰胺烯烃作为反应物，首先加入1.1倍量H₂C₂O₄和1.1倍量TMG，2 mol % DPAIPN光催化剂，在室温DMF溶剂中蓝光LED光催化，对烯烃官能团实现氢羧基化。随后加入烯烃反应物，Ir(dFCF₃ppy)₂(dtbbpy)PF₆光催化剂，100 ℃蓝光光催化反应2天，进行脱羧C-C偶联。

（2）

这个反应是两步转化过程，分别是氢羧基化、脱羧偶联。这种方法学成功的关键是双光催化剂，该反应能够用于合成生物活性分子。通过光催化氧化还原反应，实现了温和反应条件将草酸分子产生CO₂自由基阴离子，这种光催化产生自由基中间体能够用于精细化学品的合成。

参考文献

Zugen Wu, Mingyue Wu, Kun Zhu, Jie Wu, Yixin Lu, Photocatalytic coupling of electron-deficient alkenes using oxalic acid as a traceless linchpin, Chem 2023

DOI: 10.1016/j.chempr.2022.12.013

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451929422006568