靶向肿瘤的刺激激活型纳米增敏剂是一种非常理想的癌症诊疗试剂。然而，如何设计具有多种成像信号和协同治疗活性的智能纳米增敏剂仍具有很大的挑战性。中科院上海药物研究所柳红研究员和南京大学叶德举教授通过分子共组装和氧化还原控制的分解构建了靶向肿瘤、氧化还原激活的纳米增敏剂(1-NPs)，并将其用于肿瘤的声-光动力-免疫治疗。

本文要点：

（1）1-NPs具有较高的纵向松弛度(r₁=18.7±0.3 mM⁻¹ s⁻¹)，但其双重荧光(FL)发射(547和672 nm) 、声-光动力治疗性能和吲哚胺2,3-双加氧酶1 (IDO1)抑制活性会被“关闭”。

（2）被谷胱甘肽(GSH)还原后，1-NPs会迅速分解并远程释放小分子2-Gd、Zn-PPA-SH和NLG919，并同时开启其双重FL发射、声-光动力治疗性能和IDO1抑制活性。实验结果表明，在全身注射后，1-NPs能够在超声(US)和671纳米激光的联合照射下对乳腺和脑肿瘤进行有效的双模态FL和磁共振(MR)成像指导的声-光动力-免疫治疗。

Lingjun Liu. et al. Smart Nanosensitizers for Activatable Sono-Photodynamic Immunotherapy of Tumors by Redox-Controlled Disassembly. Angewandte Chemie International Edition. 2023

DOI: 10.1002/anie.202217055

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202217055