人们都明白酶催化的催化活性位点环境通过与底物之间的弱相互作用影响催化性能，但是精确的合成和控制异相催化剂仍非常困难和挑战。

有鉴于此，特拉华大学Dionisios G. Vlachos等报道合成了超交联多孔聚合物作为催化剂，分别对聚合物结构修饰-OH或-CH₃官能团的方式调控催化位点的环境。

本文要点

（1）

通过反应速率测试、光谱表征、DFT理论计算等，发现HCP-OH催化剂能够提高含有羰基官能团的底物氢化反应速率，疏水性HCP-CH₃能够提高非氢键底物的反应速率。

（2）

HCP的官能团除了增强底物的吸附，还能够起到促进活化C=O化学键和调控催化活性位点的功能。此外，通过选择性吸附底物的官能团，能够对含有多个官能团的底物氢化反应选择性进行控制。这种合成策略为发展具有选择性催化活性的多孔聚合物提供机会。

参考文献

Song Shi, Piaoping Yang, Chaochao Dun, Weiqing Zheng, Jeffrey J. Urban & Dionisios G. Vlachos, Selective hydrogenation via precise hydrogen bond interactions on catalytic scaffolds, Nat Commun 14, 429 (2023)

DOI: 10.1038/s41467-023-36015-z

https://www.nature.com/articles/s41467-023-36015-z