ZIF-8 (zeolitic imidazolate framework-8)已被应用于多种肿瘤治疗，但其内在的免疫原性尚不清楚。中科院长春应化所林君研究员和马平安研究员首次发现ZIF-8纳米颗粒()可以通过caspase-1/gasdermin D (GSDMD)相关通路诱导焦亡。

本文要点：

（1）研究表明，ZIF-8 NPs在诱导细胞焦亡的同时也会导致坏死和免疫原性细胞死亡(ICD)，以有效地启动原位免疫。此外，研究者也将线粒体去极化试剂羰基氰间氯苯腙(CCCP)成功负载到ZIF-8 NPs中，并发现其能够进一步增强焦亡过程。

（2）实验结果表明，实验构建的Pluronic F127修饰、集成CCCP的ZIF-8 NPs (^F127ZIF-8_CCCPNPs)可成功激活抗肿瘤免疫，并重编程免疫抑制肿瘤微环境(TME)，以实现高效的肿瘤生长抑制。综上所述，这项工作能够为推动ZIF-8在生物医学领域中的应用以及焦亡癌症治疗的发展提供重要的参考。

Binbin Ding. et al. ZIF-8 Nanoparticles Evoke Pyroptosis for High-Efficiency Cancer Immunotherapy.  Angewandte Chemie International Edition. 2023

DOI: 10.1002/anie.202215307

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202215307