发展新型反应是化学领域的关键问题，特别是能够合成新型化合物的反应方法。在生命和材料化学领域，N杂环化合物具有非常重要的意义。

有鉴于此，拜罗伊特大学Rhett Kempe等报道发展了一种三组分反应合成N杂环化合物以及一种重新成环的合成方法。

本文要点

（1）

反应从二胺和氨基醇之间的脱氢、缩合、成环反应生成一对有机胺，随后与醛、羰基二咪唑、脱氢的氨基醇之间进行闭环反应。反应在第一步发生脱氢，脱氢反应使用基于Mn的催化剂。

（2）

这种反应具有立体选择性和广泛的底物兼容，容忍多种官能团，以及对氢敏感的底物。这种反应方法学能够方便的放大量，而且合成的N杂环分子都是以往未曾报道的。

参考文献

Fertig, R., Leowsky-Künstler, F., Irrgang, T. et al. Rational design of N-heterocyclic compound classes via regenerative cyclization of diamines. Nat Commun 14, 595 (2023)

DOI: 10.1038/s41467-023-36220-w

https://www.nature.com/articles/s41467-023-36220-w