虽然核壳纳米材料非常适合实现增强的光学和催化性能，但它们在原子水平控制下的合成具有挑战性。

在这里，韩国基础科学研究所Megalamane S. Bootharaju，Taeghwan Hyeon，厦门大学Nanfeng Zheng，首尔大学Jong Suk Yoo展示了 [Au₁₂Ag₃₂(SePh)₃₀]^4― 的合成和晶体结构，这是第一个硒化 Au-Ag 核壳纳米团簇的例子，它包含一个金二十面体核，被困在银十二面体中，由 Ag₁₂(SePh) ₃₀壳。

文章要点

1）Au核强烈改变了整体电子结构并产生协同效应，导致稳定性和近红外 II 光致发光的高度增强。 Au₁₂Ag₃₂ 及其同金属类似物 Ag₄₄ 与 TiO₂ 的氧空位表现出强烈的相互作用，促进了光催化的界面电荷转移。

2）事实上，Au₁₂Ag₃₂/TiO₂ 表现出显着的太阳能 H₂ 产量（6810 µmol g-1 h-1），分别比 Ag₄₄/TiO₂ 和 TiO₂ 高约 6.2 倍和约 37.8 倍。良好的稳定性和可回收性以及最小的催化活性损失是 Au₁₂Ag₃₂/TiO₂ 的附加特性。

3）实验和计算结果表明，Au₁₂Ag₃₂ 具有良好的电子结构，可作为一种有效的助催化剂，该电子结构与 TiO₂ 带对齐，由于 Au₁₂ 核带负电荷，可增强光生载流子的分离。

该研究将推动揭示其他纳米团簇的结构-催化活性关系。

参考文献

Megalamane S. Bootharaju, et al, Atom-precise heteroatom core-tailoring of nanoclusters for enhanced solar hydrogen generation, Adv. Mater., 2023

DOI: 10.1002/adma.202207765.

https://doi.org/10.1002/adma.202207765.