单原子纳米酶（SAzymes）在下一代纳米酶中很有前途，然而，如何合理地调节具有可控多酶特性的SAzymes微环境仍然具有挑战性。

在此，浦项科技大学Jeong Woo Han系统地研究了原子构型与多酶性能之间的关系。

文章要点

1）构建的 MnSA-N₃ 配位 SAzymes (MnSA-N₃-C) 表现出比 MnSA-N₄-C 更显着的氧化酶、过氧化物酶和谷胱甘肽氧化酶样活性。

2）基于实验和理论结果，这些多酶类行为高度依赖于局部电荷极化引起的单原子 Mn 位点的配位数。因此，成功构建了一系列基于 MnSA-N₃-C SAzymes 的比色生物传感平台，用于特异性识别生物分子。

这些发现提供了对纳米酶微环境的原子级洞察，促进了其他要求苛刻的生物催化剂的合理设计。

参考文献

Ying Wang, et al, Tuning Local Coordination Environments of Manganese Single-Atom Nanozymes with Multi-Enzyme Properties for Selective Colorimetric Biosensing, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202300119

DOI: 10.1002/anie.202300119

https://doi.org/10.1002/anie.202300119