通过亚胺不对称交叉偶联能够从简单易得的非手性原料直接合成手性邻二胺，这种方法的优势是能够使各种各样的亚胺作为反应物。但是对两种不同亚胺进行立体选择性交叉偶联反应具有非常大的挑战。

有鉴于此，西湖大学邓力（Li Deng）、罗济生（Jisheng Luo）等报道一种新型不对称交叉偶联反应方法学，这种方法能够兼容大量的酮亚胺和醛亚胺，分别作为亲核试剂和亲电试剂。

本文要点

（1）

通过研究催化剂和底物之间的相互作用，新发展了一种手性胺催化剂，从而能够以接近单一立体选择性的方式进行立体选择性和不对称选择性合成手性邻二胺。这个催化反应为不对称合成手性邻二胺提供一种新方法。

（2）

反应情况。以两个不同结构的亚胺作为反应物，10 mol % KOH，10 mol % 苯酚，0.5 mol %的催化剂，在-50 ℃甲苯溶剂中反应。

参考文献

Xiang-Lei Han, Bin Hu, Chao Fei, Zhe Li, Yang Yu, Cheng Cheng, Bruce Foxman, Jisheng Luo*, and Li Deng*, Catalytic Asymmetric Imine Cross-Coupling Reaction, J. Am. Chem. Soc.

DOI: 10.1021/jacs.3c00051

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c00051