芳香胺是许多化学品、天然产物和药物的子结构，其用于合成芳香胺的 C-N 键的构建一直是学术界和工业界研究的重点

近日，中科院理化技术研究所吴骊珠院士首次实现了在温和和氧化还原中性条件下直接从 N-H 键激活产生 N-自由基。

文章要点

1）在量子点 (QD) 的可见光照射下，原位生成的 N-自由基拦截还原的杂芳基腈/芳基卤化物以形成 C-N 键。

2）一系列具有杂芳基腈/芳基卤化物的芳基和烷基胺表现出高效率、位点选择性和良好的官能团耐受性。

3）此外，还实现了使用苄胺作为底物连续形成 C-C 和 C-N 键，产生 N-芳基-1,2-二胺并放出 H₂。氧化还原中性条件、广泛的底物范围和 N-自由基形成的效率有利于有机合成。

参考文献

Qi-Chao Gan, et al, Direct N–H Activation to Generate Nitrogen Radical for Arylamine Synthesis via Quantum Dots Photocatalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202218391

DOI: 10.1002/anie.202218391

https://doi.org/10.1002/anie.202218391