近年来，病毒源性的自组装蛋白纳米颗粒(NPs)已被证明能够作为开发预防性和治疗性疫苗的抗原递送平台。有鉴于此，中国医学科学院&北京协和医院马雁冰教授将基因工程的诺如病毒S结构域(Nov-S)与SpyCatcher003相结合，开发了一个高效、模块化和多功能的NP基的载体平台(Nov-S-Catcher003)，这些NPs能够以即插即用的方式携带与SpyTag003相连接的抗原。

本文要点：

（1）Nov-S-Catcher003能够在大肠杆菌中高效表达，并自组装成高度均匀的NPs，纯化蛋白产量为97.8 mg/L。该NPs可在不同的维持温度和经历不同的冻融循环次数后表现出较高的稳定性。研究发现，利用与SpyTag003相连接的肿瘤抗原修饰Nov-S-Catcher003 NPs可以简便有效地制备得到肿瘤疫苗。

（2）实验结果表明，Nov-S-Catcher003-抗原NPs可在体外显著促进骨髓源性的树突状细胞成熟，并能够在体内有效地迁移到淋巴结。在TC-1和B16F10荷瘤小鼠中，皮下免疫接种NPs后可诱导产生强大的肿瘤特异性T细胞免疫，重塑肿瘤微环境，并抑制肿瘤生长。在TC-1模型中，NPs甚至可以完全消除已长成的肿瘤。综上所述，该研究构建的Nov-S-Catcher003系统是一个具有广阔发展前景的递送平台，有望进一步推动NP基癌症疫苗的开发。

Peng Zheng. et al. Engineered Norovirus-Derived Nanoparticles as a Plug-and-Play Cancer Vaccine Platform. ACS Nano. 2023

DOI: 10.1021/acsnano.2c08840

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c08840