众所周知，聚合物会从与高能底物接触的液体溶液中自发吸附，形成构型复杂但坚固的材料相。在电化学电池中，这些中间相可以表现出比与基板形成的弱个体物理键所预期的更高的耐久性。合理控制相间物理、化学和传输特性已成为储能技术进步的基本机会，但需要深入了解吸附聚合物的构象状态和电化学效应。

近日，康奈尔大学Lynden A. Archer报道了低分子量 PEG 分子在 Li 和 Zn 金属阳极上的自发吸附为创建增强电极可逆性的稳健界面提供了一条简便的途径。

文章要点

1）研究人员通过厚度吸附测量研究了具有不同M_w的PEG的吸附状态，这使我们能够推导出最稳定的聚合物吸附界面-PEG400。

2）此外，通过原位EIS和其他电化学实验，证明了PEG400 SPEI可以通过形成有机/无机SEI层来稳定界面特性（例如界面离子传输、抑制副反应等），这进一步导致到高度可逆的锌和锂负极。

3）最后，评估了具有低N/P和E/C比以及高面容量的高性能全电池的界面。在水性锌系统和非水性锂系统中进行的研究表明，原位形成的聚合物 SPEI 有利于延长循环寿命。 

参考文献

Shuo Jin, et al, Solid-Adsorbed Polymer-Electrolyte Interphases for Stabilizing Metal Anodes in Aqueous Zn and Non-Aqueous Li Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202300823

DOI: 10.1002/anie.202300823

https://doi.org/10.1002/anie.202300823