肿瘤干细胞(CSCs)在化疗耐药、肿瘤转移和临床复发等过程中发挥着关键的作用。然而，目前的CSC抑制剂仍缺乏特异性、有效性和对不同癌症的适用性。有鉴于此，南达科他矿业及理工学院Congzhou Wang设计了一种利用基于纳米材料的光热效应诱导CSCs分化的方法（即“光热分化”），并证明其能减弱癌细胞的干性、化疗耐药性和转移性。

本文要点：

（1）实验利用MoS₂纳米片和温和光热效应对CSC表面受体(即CD44)进行靶向处理，以调节其下游信号通路。研究发现，这种治疗会使得更像干细胞的癌细胞失去间充质表型，进而成为上皮性、更不像干细胞的状态，并表现出较弱的自我更新能力，其对抗癌药物的反应也会更强，且侵袭性更小。

（2）由于CD44生物标志物具有广泛可用性，因此这种方法也有望适用于多种癌症。综上所述，该研究提出的利用光热纳米材料调节特定的细胞活动来驱动CSCs分化的概念能够为治疗难治性癌症提供新的途径。

Jinyuan Liu. et al. Photothermal Attenuation of Cancer Cell Stemness, Chemoresistance, and Migration Using CD44-Targeted MoS₂ Nanosheets. Nano Letters. 2023

DOI: 10.1021/acs.nanolett.3c00089

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c00089