纳米颗粒的体内交联被广泛用于提高治疗药物在肿瘤部位的积累，以增强治疗效果。然而，纳米平台中的组件通常只会发挥一种作用，且彼此独立，因此难以实现对其生物功能的放大。有鉴于此，澳门大学陈美婉教授和新加坡国立大学陈小元教授构建了一种由肿瘤微环境触发、超分子配位诱导的纳米颗粒交联策略，并将其用于增强光动力治疗。

本文要点：

（1）实验将氧化锰(MnO_x)和多羟基光敏剂金丝桃素(Hyp)包覆负载到镧系元素掺杂的上转换纳米颗粒(UCNPs)上，以制备可转换的UCNP@MnOx-Hyp纳米平台。在CT26小鼠结肠癌细胞和异种移植肿瘤模型中，UCNP@MnOx-Hyp能够被谷胱甘肽(GSH)和H₂O₂还原，释放Mn²⁺和Hyp以进行原位交联，转化产生UCNP@Mn²⁺-Hyp。

（2）与简单负载光敏剂的UCNP@PEI-Hyp相比，Mn²⁺-Hyp配合物能够红移Hyp的吸光度，提高UCNPs与Hyp之间的能量转移效率(5.6倍)。此外，超分子配位诱导的UCNPs交联也能够改善其发光恢复，提高UCNPs和Hyp的细胞内积累，进而增强在细胞水平和体内的光动力治疗效果(2.1倍)。综上所述，该研究充分实现纳米平台在发生响应性转化后的各组分功能放大，有望为增强癌症治疗提供新的途径。

Mengyao Zhao. et al. In Situ Transformable Nanoplatforms with Supramolecular Crosslinking Triggered Complementary Function for Enhanced Cancer Photodynamic Therapy. Advanced Materials. 2023

DOI: 10.1002/adma.202209944

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202209944