I型光动力疗法(PDT)是一种治疗乏氧肿瘤的重要方式。然而，具有近红外(NIR)吸收性能的I型光敏剂(PSs)目前仍较为有限，并且它们的功效也需要与新的靶向策略相结合以被进一步提高。湖南大学蒋健晖教授和汪凤林教授通过工程设计吖啶衍生的供体-π-受体体系而开发了一种近红外PS。

本文要点：

（1）由于具有有效的系统间交叉和对O₂的不利能量转移，因此该PS能够表现出独特的I型PDT机制，并在分子对接研究中通过多个氢键与G -四链体(G4s)发生选择性结合。

（2）实验结果表明，该PS能够在乏氧条件下实现对G4s的荧光检测和高效的O₂^•−产生，诱导免疫原性细胞死亡和RNA测序中的基因表达发生显著变化。综上所述，该研究开发的策略可通过增强抗肿瘤免疫以有效消融免疫原性“冷”肿瘤，进一步证明了靶向RNA靶向的PDT在癌症的精准治疗方面具有重要潜力。

Wen Chen. et al. Type  Photodynamic Therapy Targeting G-Quadruplex RNA Elicits Augmented Immunity for Cancer Ablation. Angewandte Chemie International Edition. 2023

DOI: 10.1002/anie.202300162

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202300162