膜蛋白之间的相互作用对细胞生存至关重要，但人们往往对此知之甚少，即使是多亚基膜复合物中组分的生物功能比率，天然化学计量也很难确定。近日，来自加州理工学院计算与神经系统系的Paul W. K. Rothemund等人报道了一种数字纳米反应器，其可以沿着三个关键维度控制脂质结合分子受体之间的相互作用：化学计量、空间和时间。

文章要点：

1) 该研究发行，每个纳米反应器都基于DNA折纸环，它既为脂质体的合成提供模板，又为基于DNA的受体提供束缚位点（模拟膜蛋白），且使用链置换将受体释放到脂质体膜中，可基于DNA逻辑门测量受体异二聚体的形成；

2) 此外，受体的高效束缚使受体在1:1和2:2绝对化学计量下的动力学能够通过本体荧光来观察，且本体荧光原则上可推广到任何比例，通过使用DNA连接的膜蛋白进行类似的单分子批量实验，研究可以确定从信号研究到药物发现等应用的天然化学计量和膜蛋白相互作用的动力学。

参考资料：

Maingi, V., Zhang, Z., Thachuk, C. et al. Digital nanoreactors to control absolute stoichiometry and spatiotemporal behavior of DNA receptors within lipid bilayers. Nat Commun 14, 1532 (2023).

DOI: 10.1038/s41467-023-36996-x

https://doi.org/10.1038/s41467-023-36996-x