烯烃氮杂反应能够合成含有手性氮原子位点的有机化合物。

有鉴于此，剑桥大学Robert J. Phipps等报道通过反应物导向环氧化反应进行立体选择性烯烃氮杂环烷化反应，这个反应能够向烯烃进行不对称转移氮烯，而且转移的方式多种多样，包括目前方法学无法实现的反应类型。

本文要点

（1）

这个反应方法具有反应物导向的特点，催化剂通过一种非共价相互作用与底物分子产生相互作用，形成二价阳离子并且产生手性口袋结构，从而能够诱导不对称氮杂反应。

（2）

作者将该反应方法拓展为一种实用化的方法能够预测反应效果，展示了一系列后期官能团化反应方法。

参考文献

Alexander Fanourakis, Nicholas J. Hodson, Arthur R. Lit, and Robert J. Phipps*, Substrate-Directed Enantioselective Aziridination of Alkenyl Alcohols Controlled by a Chiral Cation, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c00693

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c00693