巴黎文理研究大学Gilles Gasser和中山大学巢晖教授通过改变配体L的性质，合成了5种通式为 [Os(4,7-二苯基-1,10-菲罗啉)₂L]²⁺的Os (II)多吡啶配合物，并将其作为光敏剂以用于光动力治疗。

本文要点：

（1）由于配体具有明显的π扩展结构以及Os中心提供的重原子效应，因此这些配合物会在近红外(NIR)区域(高达740 nm)表现出与相关的钌配合物所不同的较高吸收效率。研究发现，Os (II)多吡啶配合物能够在体外对2D细胞层培养的癌细胞表现出很好的光毒性，而且可在740 nm照射下对多细胞肿瘤球体产生有光毒性。

（2）实验结果表明，配合物[Os(4,7-二苯基-1,10-菲罗啉)2(2,2 ' -联吡啶)]²⁺对多种癌细胞系的抑制效果最好，具有较高的光毒性指数。在CT26荷瘤BALB/c小鼠模型上，Os(II)配合物可在740 nm激光照射下显著抑制肿瘤生长。综上所述，该结构简单的复合物在生物窗口中具有很好的光毒性，因此有望作为一种高效的光敏剂以用于癌症光动力治疗。

Asma Mani. et al. Structurally Simple Osmium (II) Polypyridyl Complexes as Photosensitizers for Photodynamic Therapy in the Near Infrared. Angewandte Chemie International Edition. 2023

DOI: 10.1002/anie.202218347

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202218347