金属氮碳催化剂作为氧还原反应(ORR)铂基催化剂的替代物，通过调节活性中心的组成和空间结构，仍有望获得更好的性能。

在此，大连理工大学Yiwei Liu，清华大学李亚栋院士构建了N掺杂碳平面上的非平面套状[Fe₂S₂]团簇中心。

文章要点

1）相邻的双Fe原子通过形成过氧桥式吸附构型有效地削弱了O-O键，S原子的引入破坏了Fe的平面配位，导致更大的结构形变张力，更低的自旋态，以及Fe d带中心的下移，共同促进了OH*中间体的释放。

2）因此，非平面的[Fe₂S₂]团簇催化剂的半波电位为0.92V，表现出比平面[FeN₄]或[Fe₂N₆]更好的ORR活性。

这项工作为有效的氧还原催化提供了原子组成和空间构型的共同调节的见解。

参考文献

Ming Wang, et al, Non-planar Nest-like [Fe₂S₂] Cluster Sites for Efficient Oxygen Reduction Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202300826

DOI: 10.1002/anie.202300826

https://doi.org/10.1002/anie.202300826